权威印度孟加拉代购 ydhw588
中国上市情况:尚未在中国获批上市。
临床效果:基于一项双臂的、开放标签的、多中心的Ⅱ期临床试验(ALTA,NCT02094573):一组为每日口服90毫克的Brigatinib(AP26113),客观缓解率为48%,脑转移患者的客观缓解率为42%,中位无进展时间PFS为9.2个月;另一组为每日口服90毫克的Brigatinib(AP26113)、但是在一周后剂量上升至每日180毫克,客观缓解率为53%,脑转移患者的客观缓解率为67%,中位无进展生存时间PFS为13.8个月。
海外代购联系电话 货到付款 药品没到手 花费都没有 16645140863